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Was genau ist eine Autoimmunerkrankung?


Der Fernsehmoderator und Anwalt für Gesundheit und Wellness, Teigan Nash, erklärt, wie es ist, mit einer Autoimmunerkrankung diagnostiziert zu werden.

Eine Autoimmunerkrankung ist, wenn eine Person Immunsystem führt eine Reaktion oder einen „Angriff“ gegen ihren eigenen Körper durch (anstatt gegen ein Virus oder einen anderen Fremdkörper). Die Forscher wissen nicht, was sie verursacht, obwohl einige genetisch bedingt zu sein scheinen.

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Es gibt ungefähr 80 Autoimmunerkrankungen, einschließlich solcher, von denen Sie vielleicht schon gehört haben, wie zum Beispiel:

  • Zöliakie: Wenn Gluten gegessen wird, greift der Körper den Dünndarm an.
  • Diabetes Typ 1: Der Körper greift die Beta-Zellen in Ihrer Bauchspeicheldrüse an, die Insulin produzieren.
  • Schuppenflechte: Die weißen Blutkörperchen des Körpers greifen die Haut an.
  • Hashimoto Schilddrüsenentzündung: Der Körper greift Ihre Schilddrüse an, eine kleine Drüse in Ihrem Nacken, die für den Stoffwechsel und das Wachstum und die Entwicklung des Körpers verantwortlich ist.
  • Lupus: Der Körper greift gesundes Gewebe im ganzen Körper an.

Eine weitere häufige Autoimmunerkrankung ist Morbus Crohn. Sprechen über den täglichen Podcast von Body + Soul Gesund, Die Fernsehmoderatorin und Gesundheits- und Wellnessanwältin Teigan Nash teilt ihre Erfahrungen mit der Diagnose.

„Morbus Crohn ist eine Entzündung in der VerdauungstraktDas kann also überall passieren, von oben in der Nähe Ihres Mundes bis hinunter zu Ihrem Dünndarm “, erzählt sie Gastgeberin Felicity Harley in der Episode„ Gesund “ Was genau ist eine Autoimmunerkrankung?

„Es gibt viele verschiedene Versionen von Crohns. Einige Leute haben es viel schlimmer. Einige Leute tun es nicht. Aber für mich ist es so, als hätte ich Geschwüre in meinem Verdauungstrakt. Es wird also ziemlich schmerzhaft. “

Im Wesentlichen produziert Nashs Körper einen Immunangriff gegen ihren eigenen Magen-Darm-Trakt. Ihre Symptome?

„Ich hatte Blut in meinem Stuhl und so etwas passierte eine Weile, bevor ich etwas dagegen unternahm. Ich denke, wenn du es zum ersten Mal siehst, sagst du: „Oh mein Gott“, als hättest du diese Angst und weißt nicht wirklich, was du tun sollst “, erklärt sie.

„Es ist auch irgendwie peinlich… Ich möchte den Leuten nicht sagen, dass ich blute, es ist komisch. … Aber ja, mein Hauptsymptom war Blut im Stuhl und ziemlich anschaulich, aber ich hatte immer den Drang, auf die Toilette zu gehen. “

Nash erklärt, dass zwischen dem Auftreten von Symptomen und dem Arztbesuch viele Betroffene, einschließlich sich selbst, leicht Opfer von Dr. Google‘.

„Du würdest dich selbst diagnostizieren, du denkst das Schlimmste. Du sagst: „Oh mein Gott, was passiert mit mir?“

„Ich habe viele Nachrichten erhalten, als ich meine Geschichte über andere Menschen mit ähnlichen Symptomen erzählte. Ich ermutige nur alle, sich untersuchen zu lassen, weil Sie nicht wissen, was es sein könnte“, fügt sie hinzu.

Während „Krankheit“ wie ein intensives Wort klingt, ist die Tatsache, dass Sie Crohns nicht loswerden können. Also ja, es ist eine chronische Krankheit.

Nachdem Nash drei Jahre damit gelebt hatte, entschied er Anfang 2021, dass es der richtige Zeitpunkt für sie war, ihre Reise zu teilen.

„Es fühlte sich an, als wollte ich eine Weile teilen, aber… ich denke für mich, ich mag es zu verstehen, was es zuerst ist. Ich möchte sehen können, wie ich damit umgehe “, erklärt sie.

„Wenn ich erst einmal besser verstanden habe, was es ist, bin ich bereit, andere Energien einzuladen, denke ich, weil es viel ist. Als ich teilte, war es eine unglaubliche und erstaunliche Reaktion, so viel Liebe und Unterstützung und Menschen, die bereit sind, Ihnen zu helfen und Ihnen Ratschläge zu geben. Und so war es wirklich sehr, sehr schön, als viele Leute anfingen, ihre Geschichten zu teilen. “

Die Wahrheit ist, dass Teigan Nash nicht allein ist. Laut Crohn’s und Colitis Australia betrifft die Erkrankung ungefähr 1 von 250 Aussies im Alter zwischen 5 und 40 Jahren, und diese Zahl steigt.

„Es war wirklich ziemlich schwer, die Geschichten anderer Leute zu lesen, weil … es so viele Leute gibt, die sich damit beschäftigen, und man merkt es nicht“, sagt Nash.

Das Teilen ihrer Geschichte in den sozialen Medien hat Nash ermutigt, offener für den Zustand zu sein und eine Community in Gang zu bringen. Morbus Crohn ist die Art von Krankheit, die sich auf Ihr anhaltendes Leben auswirkt. Daher kann es ein großer Moment für diejenigen sein, bei denen eine neue Diagnose gestellt wurde. Es ist schön zu wissen, dass andere Leute da draußen dasselbe durchmachen.

„Ich denke, am Anfang war es viel schwieriger, weil ich nicht wusste, wie ich damit umgehen soll. Ich wusste nicht, dass ich mich ausruhen musste, wenn mein Körper müde war. Stress ist für mich ein großer Faktor für ein Aufflackern “, erklärt Nash. „Aber ich denke, jetzt habe ich gelernt, wie ich mit meiner Arbeitsbelastung umgehen kann, Zeit für mich habe… eigentlich hatte ich großes Glück. Es ist sehr überschaubar für mich. „

Nash war in der Lage, ihre Symptome größtenteils zu kontrollieren und weiterhin in ihrer Industrie mit hoher Oktanzahl zu arbeiten. Sie lernt immer noch, nachdem sie während der COVID-Pandemie auf Reisen zur Arbeit ein Aufflackern erlebt hat.

Nashs Aufflackern beinhaltet normalerweise das Gefühl, wirklich aufgebläht zu sein, Blut in ihrem Stuhl und den Drang, oft auf die Toilette zu gehen. Dies ist jedoch für jeden anders.

„Ich hatte ein kleines Aufflackern, als wir unterwegs waren, weil es, wie Sie sich vorstellen können, bei der Arbeit auf der Straße ziemlich voll ist. Ich denke, es geht nur darum, es mit dem zu kommunizieren, mit dem Sie arbeiten, und zu sagen: „Hey, das ist, was passiert. Ich brauche ein Badezimmer oder ich brauche nur Ausfallzeiten.

Da immer mehr Aussies über ihre Autoimmunerkrankungen sprechen, hat Nash viel mehr Akzeptanz erfahren als in früheren Zeiten. Sie hat sich mit dieser Krankheit abgefunden und sagt, dass sie einen positiven Ausblick auf die Zukunft hat.

„Es hat viel gelernt, aber ich bin jetzt dort angekommen. Ich mag es, eine positive Einstellung zu haben, weil es scheiße ist, aber dann kann man sich wie eine negative Einstellung in diese hineinziehen, und man wird nirgendwo hinkommen, wenn man darin ist. “



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Neue Studie legt nahe, dass die Schmerzen von Frauen nicht so ernst genommen werden wie die von Männern


Wie viel Schmerz haben Sie auf einer Skala von eins bis zehn? Laut einer neuen Studie ist die Wahrnehmung von Schmerz, wenn er von einem Mann gegenüber einer Frau erlebt wird, unterschiedlich und könnte der Grund dafür sein, dass so viele Erkrankungen von Frauen übersehen werden.

Es ist seit langem theoretisiert worden, dass es in der Ärzteschaft ein sehr ernstes, aber weitgehend unausgesprochenes Problem gibt, wie der Schmerz von Frauen wahrgenommen wird und wie Frauen ihn erhalten medizinische Behandlung.

Eine neue Studie scheint diese geschlechtsspezifischen Vorurteile zu bestätigen. wenn männlich und weibliche Patienten drückte die gleiche Menge aus von SchmerzenBeobachter betrachteten die Schmerzen von Frauen als weniger intensiv als ihre männlichen Kollegen (dh wir sind einfach zu dramatisch), was zu erheblichen Unterschieden bei den Behandlungen führen könnte.

Es zeigte sich auch, dass Frauen, die unter Schmerzen leiden, eher von einer psychologischen Therapie als von Medikamenten profitieren.

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Veröffentlicht in der Journal of Pain50 Teilnehmer wurden gebeten, Videos von weiblichen und männlichen Patienten mit anzusehen Schulterschmerzen als sie eine Reihe von Aufgaben und Range-Motion-Übungen durchgeführt. Die Patienten wurden auch gebeten, ihre Beschwerden zu melden, während sie ihre Schultern bewegten.

Die Forscher fanden heraus, dass weibliche Patienten weniger Schmerzen hatten als ihre männlichen Kollegen, die berichteten und ebenso viel Unbehagen zeigten.

„Wenn das Stereotyp lautet, Frauen seien ausdrucksstärker als Männer, vielleicht“ übermäßig „ausdrucksstark, dann besteht die Tendenz darin, das Schmerzverhalten von Frauen zu ignorieren“, sagte Elizabeth Losin, Assistenzprofessorin für Psychologie und Direktorin des Labors für soziale und kulturelle Neurowissenschaften bei die Universität von Miami in einer Stellungnahme.

„Die Kehrseite dieses Stereotyps ist, dass Männer als stoisch wahrgenommen werden. Wenn ein Mann einen Gesichtsausdruck mit starken Schmerzen macht, denken Sie:‚ Oh mein Gott, er muss sterben! ‚ Das Ergebnis dieses Geschlechterstereotyps über den Schmerzausdruck ist, dass angenommen wird, dass jede Einheit des erhöhten Schmerzausdrucks eines Mannes eine höhere Zunahme seiner Schmerzerfahrung darstellt als dieselbe Zunahme des Schmerzausdrucks einer Frau. “

Sie schloss: „Entscheidend ist, dass unsere Ergebnisse zeigen, dass diese geschlechtsspezifischen Vorurteile nicht unbedingt zutreffend sind. Frauen sind nicht unbedingt ausdrucksstärker als Männer, und daher sollte ihr Schmerzausdruck nicht außer Acht gelassen werden. “



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