Der Weg zur Ausrottung oder zumindest Kontrolle von COVID war im vergangenen Jahr fast ausschließlich auf die Impfung ausgerichtet. Aber eine mögliche Ein-Pillen-Heilung könnte genauso wichtig sein.
Pfizer sagt ihre experimentelle orale Behandlung zu COVID treten könnte bis Ende dieses Jahres verfügbar sein, was den Kampf gegen das Virus grundlegend verändern würde.
CEO Albert Bourla sagte, sein Unternehmen, das die erste genehmigte entwickelte Impfstoff in den USA begannen im März klinische Studien im Frühstadium für a neue antivirale Therapie bekannt als PF-07321332.
Es ist Teil einer Klasse von Medikamenten, die als Proteaseinhibitoren bezeichnet werden und ein Enzym blockieren, das das Virus zur Replikation in menschlichen Zellen benötigt. Diese Arten von Behandlungen werden erfolgreich für andere Viren wie Hepatitis C und HIV eingesetzt.
Gefällt dir was du siehst? Melden Sie sich bei uns an bodyandsoul.com.au Newsletter für mehr Geschichten wie diese.
„Die Bekämpfung der COVID-19-Pandemie erfordert sowohl eine Impfprävention als auch eine gezielte Behandlung derjenigen, die sich mit dem Virus infizieren. Angesichts der Art und Weise, wie SARS-CoV-2 mutiert, und der anhaltenden globalen Auswirkungen von COVID-19 ist es wahrscheinlich, dass der Zugang zu therapeutischen Optionen sowohl jetzt als auch nach der Pandemie von entscheidender Bedeutung ist “, sagte Dr. Mikael Dolsten, Chief Wissenschaftlicher Mitarbeiter und Präsident, Weltweite Forschung, Entwicklung und Medizin von Pfizer in a Pressemitteilung vom letzten Monat.
„Wir haben PF-07321332 als potenzielle orale Therapie entwickelt, die beim ersten Anzeichen einer Infektion verschrieben werden kann, ohne dass Patienten ins Krankenhaus eingeliefert werden müssen oder sich in einer Intensivstation befinden müssen.“
Derzeit finden in den USA und in Belgien Wanderwege mit bis zu 60 Freiwilligen im Alter von 18 bis 60 Jahren statt. Sie finden in drei Phasen statt, die sich über 145 Tage erstrecken.
In Phase eins wird untersucht, wie gut das Medikament vertragen wird, dh wie sich die Menschen danach fühlen und ob es signifikante Nebenwirkungen gibt. Phase zwei wird mehrere Dosen umfassen und die letzte Phase wird untersuchen, wie das Medikament mit Lebensmitteln interagiert.
Den Freiwilligen wurde bewusst gemacht, dass die Sicherheit des Arzneimittels bisher nur an Tieren getestet wurde und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen verursachte.