Alles, was wir bisher über einen COVID-19-Impfstoff wissen

Forscher auf der ganzen Welt versuchen, eine der dringlichsten Fragen herauszufinden: Können Menschen dagegen immun werden? COVID-19?

„Ein Teil der Wiederherstellung von COVID, als Pandemiewird die Leute wieder zur Arbeit bringen “, sagte David Whiteman, stellvertretender Direktor des Queensland Institute of Medical Research, gegenüber Nines Today Show.

„Wenn wir wissen, dass Menschen eine erhöhte Immunantwort haben, eine wirksame Immunantwort, und tatsächlich sicher sind und sich nicht wieder infizieren können, können diese Menschen als Ärzte, Krankenschwestern, Krankenwagenfahrer und Polizisten wieder an die Front zurückkehren.“

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Eine Heilung finden ist eine Sache, aber Professor Whiteman sagte, dass seine und andere Forschungsteams Tests entwickeln, um zu zeigen, ob jemand „eine effektive Immunantwort aufgebaut hat“.

Er erklärte, dass es Teams gibt, die herausfinden, wie das Virus in Zellen eindringt und diese schädigt, andere, die untersuchen, warum manche Menschen nur leichte Symptome haben, während andere schwer betroffen sind, und Teams, die untersuchen, ob das Virus zwischen Müttern und Müttern übertragen werden kann Babys.

„Dies ist eine globale Anstrengung. Teams auf der ganzen Welt arbeiten daran. Wir teilen unsere Informationen “, fügte Professor Whiteman hinzu.

Warum es wichtig ist herauszufinden, ob Menschen gegen COVID-19 immun sind

Dies ist aus mehreren Gründen wichtig.

Erstens ist eine wachsende Immunität in einer Gemeinschaft das Ende einer Pandemie. Die Frage dabei ist jedoch, ob Menschen zweimal infiziert werden können. Die Besorgnis über diese Möglichkeit hat nach einem Vorfall in Japan zugenommen, bei dem Regierungsbeamte berichteten, dass eine Frau das Virus ein zweites Mal gefangen hatte.

Die Bestimmung der Möglichkeit einer Immunität könnte auch eine frühzeitige Behandlung bewirken. „Antikörper, die aus den Körpern derjenigen stammen, die sich erholt haben, können verwendet werden, um denjenigen zu helfen, die mit der Krankheit zu kämpfen haben“, a Artikel der New York Times.

Dann besteht auch die Aussicht, dass Mitarbeiter des Gesundheitswesens, von denen bekannt ist, dass sie immun sind, sich um Schwerkranke kümmern.

Bis die Forscher mehr über das tödliche Virus erfahren, ist es für alle wichtig, Selbstisolation und physische Distanzierung zu üben.

„Jeder von uns könnte zu jedem Zeitpunkt auf die kritische Entdeckung kommen. Ich hasse es, einen Zeitplan zu erstellen, aber unsere Teams arbeiten sehr hart daran, so schnell wie möglich dort zu sein “, sagte Professor Whiteman.

„Im Moment sind es Wochen bis Monate, aber es ist eine tägliche Operation.“

Als globaler Wissenschaftsgemeinschaft arbeitet Überstunden in Richtung dieses kollektiven Ziels, es könnte einen wirksamen und sicheren Covid-19-Impfstoff geben, der bis Ende des Jahres bis Anfang 2021 für eine umfassende Einführung bereit sein wird.

Die Gesundheitskommissarin der Europäischen Union, Stella Kyriakides, sagte gegenüber dem deutschen Handelsblatt, das von ins Englische übersetzt wurde Politico, sagte sie ist vorsichtig optimistisch über die Möglichkeit.

„Obwohl Vorhersagen zu diesem Zeitpunkt riskant sind, haben wir gute Anzeichen dafür, dass der erste Impfstoff gegen Ende dieses Jahres oder Anfang nächsten Jahres verfügbar sein wird“, sagte sie.

Derzeit befinden sich weltweit mehr als 160 Impfstoffe in verschiedenen Entwicklungsstadien und klinischen Studien. 30 davon befinden sich in Studien am Menschen.

Eine in Russland wurde von der Regierung genehmigt, jedoch so schnell, dass sie noch keine letzten Testphasen durchlaufen hat, die entscheidende Phase 3, in der eine Wirksamkeit in großem Maßstab festgestellt wird, von der Experten befürchten, dass sie nach hinten losgehen könnte.

Es gibt jedoch noch viel, was wir noch nicht über dieses neuartige Coronavirus wissen, und die Weltgesundheitsorganisation warnt davor, dass es möglicherweise nie eine „Silberkugel“ in Form eines Impfstoffs geben wird, und es müsste stattdessen anhand der Grundlagen behandelt werden der öffentlichen Gesundheit und Krankheitsbekämpfung.

„Wir erfahren jeden Tag etwas über dieses Virus und ich freue mich, dass die Welt Fortschritte bei der Identifizierung von Behandlungen erzielt hat, die Menschen mit den schwerwiegendsten Formen von COVID-19 helfen können, sich zu erholen“, sagte WHO-Generaldirektor Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus virtuell Pressekonferenz letzte Woche.

„Eine Reihe von Impfstoffen befindet sich derzeit in der dritten Phase der klinischen Studien, und wir alle hoffen auf eine Reihe wirksamer Impfstoffe, mit denen Menschen vor Infektionen geschützt werden können. Derzeit gibt es jedoch keine Silberkugel, und es wird möglicherweise nie eine geben.“

Vor der Coronavirus-Pandemie war der derzeitige Mumps-Impfstoff, der in den 60er Jahren weniger als fünf Jahre dauerte, einer der schnellsten, die jemals entwickelt und weit verbreitet wurden.

Zwar wurde die anfängliche Zeitspanne von 12 bis 18 Monaten von Medizinern als optimistisch angesehen, doch bei diesen Bemühungen besteht eine „ungewöhnliche Dringlichkeit und Zusammenarbeit zwischen Wissenschaftlern“, sagte Siddhartha Mukherjee, Associate Professor für Medizin an der Columbia University New York Times im Juni.

Die australische Bundesregierung hat einen wichtigen internationalen Vertrag über den Zugang zu a abgeschlossen vielversprechender Coronavirus-Impfstoff, die den Australiern freien Zugang gewähren, sollten die Versuche erfolgreich sein.

Das Impfstoff wird vom Pharmaunternehmen AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelt.

Premierminister Scott Morrison sagte, wenn der Impfstoff erfolgreich ist, würde die Regierung ihn sofort herstellen und für alle Australier kostenlos machen.

„Der Oxford-Impfstoff ist einer der fortschrittlichsten und vielversprechendsten der Welt, und im Rahmen dieses Abkommens haben wir jedem Australier einen frühzeitigen Zugang gesichert“, sagte Morrison.

Der Impfstoff der Universität Oxford ist in die dritte Phase der Studien eingetreten und ist nur einer von fünf vielversprechenden Kandidaten, um ein derart fortgeschrittenes Stadium klinischer Studien zu erreichen.

„Wenn sich dieser Impfstoff als erfolgreich erweist, werden wir Impfstoffe sofort aus eigener Kraft herstellen und liefern und sie für 25 Millionen Australier kostenlos machen“, fuhr Morrison fort.

Die genauen Kosten der Vereinbarung sind nicht bekannt. Unabhängig davon hat Australien mit dem amerikanischen Pharmaunternehmen Becton Dickinson einen Vertrag über die Lieferung von 100 Millionen Nadeln und Spritzen im Wert von 25 Mio. AU $ unterzeichnet.

Der AstraZeneca-Deal ist das erste derartige Impfabkommen, mit dem Australien unterzeichnet hat.

Derzeit ist nicht bekannt, wann und ob der Impfstoff verfügbar sein wird, obwohl Experten auf Ende 2020 hoffen.

Russland war das erste Land der Welt, das ein Coronavirus zugelassen hat. Der Schritt stieß jedoch auf große Skepsis.

Präsident Wladimir Putin gab bekannt, dass der Impfstoff alle erforderlichen Kontrollen bestanden hat und nachweislich eine dauerhafte Immunität gegen das Coronavirus bietet.

„Ich weiß, dass es sich als effizient erwiesen hat und eine stabile Immunität bildet“, sagte Putin. „Wir müssen denen dankbar sein, die diesen ersten Schritt für unser Land und die ganze Welt sehr wichtig gemacht haben.“

Er fügte sogar hinzu, dass eine seiner beiden Töchter es bekommen hatte.

„Sie hat an dem Experiment teilgenommen“, sagte der russische Führer und fügte hinzu, dass sie geringfügige Nebenwirkungen wie leichtes Fieber hatte und sich jetzt „gut fühlt und eine hohe Anzahl von Antikörpern hat“.

Die russischen Behörden haben jedoch keinen Beweis erbracht, um Putins Behauptungen über seine Sicherheit oder Wirksamkeit zu stützen. Darüber hinaus haben Experten auf der ganzen Welt Bedenken hinsichtlich der Injektionen geäußert, die klinische Studien noch nicht abgeschlossen haben und nur in einer kleinen Studiengruppe für weniger als zwei Monate untersucht wurden.

Die Phase-3-Studie, an der Tausende von Menschen beteiligt sind und die Monate dauern kann, ist der einzige Weg, um zu beweisen, ob ein Impfstoff sicher und wirksam ist. Die Beseitigung dieser Testphase könnte nach hinten losgehen, und Experten fordern Regierungsbeamte auf, die Freigabe des Impfstoffs ohne abgeschlossene Vorversuche zu verschieben.

„Die beschleunigte Zulassung wird Russland nicht zum Marktführer im (Impfstoff-) Rennen machen, sondern nur die Verbraucher des Impfstoffs unnötigen Gefahren aussetzen“, sagte der russische Verband der Organisationen für klinische Studien.

Trotzdem sagte der russische Gesundheitsminister Michail Muraschko, der Impfstoff habe sich als „hochwirksam und sicher erwiesen“ und bezeichnete ihn als einen großen Schritt in Richtung „Sieg der Menschheit“ über das Virus, das weltweit mehr als 730.000 Menschen getötet hat.

Die stellvertretende Ministerpräsidentin Tatyana Golikova sagte, die Impfung von Ärzten könne bereits im August beginnen und die Masseninjektionen könnten bereits im Oktober beginnen. Medizinische Mitarbeiter, Lehrer und andere Risikogruppen werden als erste geimpft.

„Wir erwarten, dass in den nächsten Monaten Zehntausende von Freiwilligen geimpft werden“, sagte Kirill Dmitriev, Geschäftsführer des russischen Direktinvestitionsfonds, der den Impfstoff finanziert hat, gegenüber Reportern.

Der Impfstoff, den russische Beamte Sputnik-V genannt haben, wurde vom Gamaleya-Institut in Moskau mit Unterstützung des russischen Verteidigungsministeriums entwickelt. Sputnik-V verwendet ein anderes Virus – das häufig Erkältungs verursachende Adenovirus – das so modifiziert wurde, dass es Gene für das „Spike“ -Protein enthält, das das Coronavirus beschichtet, um den Körper darauf vorzubereiten, zu erkennen, ob eine echte COVID-19-Infektion vorliegt.

Es handelt sich um eine ähnliche Technologie, die für Impfstoffe verwendet wird, die von Chinas CanSino Biologics, der britischen Universität Oxford und AstraZeneca entwickelt wurden. Im Gegensatz zu diesen Unternehmen haben russische Wissenschaftler jedoch keine wissenschaftlichen Informationen oder Ergebnisse darüber veröffentlicht, wie sich der Impfstoff in Tierversuchen oder im Frühstadium des Menschen entwickelt hat Versuche.

Die Weltgesundheitsorganisation hat ebenfalls interveniert und erklärt, sie stehe in Kontakt mit russischen Wissenschaftlern und freue sich darauf, die russischen Studiendaten zu überprüfen.

„Manchmal behaupten einzelne Forscher, sie hätten etwas gefunden, was natürlich eine gute Nachricht ist“, sagte WHO-Sprecher Christian Lindmeier.

„Aber zwischen dem Finden oder der Ahnung, ob ein Impfstoff funktioniert, und dem Durchlaufen aller Phasen ist ein großer Unterschied.“

Entwickelt von dem in China ansässigen Biotechnologieunternehmen Clover Biopharmaceuticals, dem potenzieller Impfstoff COVID-19 S-Trimer, hat grünes Licht erhalten, um auf Menschen gerichtet zu werden, wobei die Australier an erster Stelle stehen, um es zu testen.

Jayden Rogers, Geschäftsführer von Linear, sagte, der Impfstoffkandidat habe großes Potenzial gezeigt, und die Sicherung der Studie sei eine wichtige Errungenschaft für Australien.

„Dies ist eine der weltweit bekanntesten Studien, an der einige der renommiertesten Impfstoffunternehmen beteiligt sind“, sagte Rogers in einer Erklärung.

Er sagte, Clover sei eines der ersten Unternehmen, das bereits im Januar mit der Entwicklung eines Impfstoffs begonnen habe, und fügte hinzu, dass COVID-19 S-Trimer auch einer der ersten potenziellen Impfstoffe der Welt sei, die es in Studien am Menschen geschafft hätten.

Linear wird gesunde Erwachsene suchen, die sich innerhalb der nächsten zwei Monate freiwillig für die erste Phase der Studie melden.

Bei Erfolg würde die zweite Phase Tausende von Menschen auf der ganzen Welt einbeziehen, bevor gehofft wird, dass sie allgemein verfügbar gemacht werden kann.

„Wir haben das Glück, eines der wenigen Länder der Welt zu sein, das noch funktionierende Einrichtungen für klinische Studien anbietet, da wir im Vergleich zu anderen Teilen der Welt keine großen Mengen an COVID-19-Fällen haben“, sagte Rogers.

Ein weiterer potenzieller Impfstoff namens INO-4800, der vom Microsoft-Gründer und Milliardär Bill Gates finanziert wird, soll mit den Tests beginnen. Ein gesunder amerikanischer Freiwilliger wird voraussichtlich den ersten Stich erhalten.

Die Coronavirus-Impfstoffforschung findet in einem kleinen Biotech-Unternehmen in Pennsylvania statt, nachdem die Behörden die Genehmigung zur Einleitung ihrer klinischen Tests erhalten haben.

INO-4800 wurde von Inovio Pharmaceuticals eingeführt und ihre wissenschaftlichen Bemühungen wurden von der Bill and Melinda Gates Foundation sowie der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations finanziert.

Wie funktionieren die Coronavirus-Impfstofftests?

INO-4800 ist der zweite potenzielle Coronavirus-Impfstoff, der in den USA an Menschen getestet wurde.

Um die klinischen Tests durchzuführen, nimmt die Biotechnologie 40 gesunde erwachsene Freiwillige an verschiedenen Standorten in den USA auf, darunter Philadelphia an der medizinischen Fakultät der University of Pennsylvania und Kansas City, Missouri, am Center for Pharmaceutical Research.

Die Teilnehmer erhalten dann zwei Dosen des Impfstoffs im Abstand von vier Wochen. Das Unternehmen möchte bis zum Spätsommer – also etwa im August – Sicherheitsdaten haben und dann eine weitere Forschungsaufgabe starten, um die Wirksamkeit von INO-4800 gegen COVID-19 zu bewerten.

Wann wird es funktionieren?

Laut Business InsiderAnthony Fauci, der langjährige Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten der National Institutes of Health, hat konsequent vorgeschlagen, dass es mindestens ein Jahr dauern wird, um festzustellen, ob der Impfstoff gegen die Virusinfektion erfolgreich ist und ob er für den Massengebrauch sicher ist.

Wenn sich der Impfstoff als sicher und wirksam gegen COVID-19 erweist, wird das Biotech-Unternehmen bis Ende 2020 eine Million Dosen produzieren und seine Produktionskapazitäten erweitern wollen.

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