Mehrere europäische Länder haben die Verwendung des Impfstoffs Oxford-AstraZeneca ausgesetzt, nachdem berichtet wurde, dass er Blutgerinnsel verursacht. Experten versichern jedoch denjenigen, die für den Stich bestimmt sind, einschließlich der Mehrheit von Australien, dass dies kein Grund zur Sorge ist.
Deutschland, Frankreich, Spanien und Italien sind nach Irland, Norwegen, Dänemark und den Niederlanden die jüngsten europäischen Nationen, die die Nutzung der Oxford-AstraZeneca einstellen Impfstoff nach unbegründeten Berichten verursacht es Blutgerinnsel.
Viele Experten halten dies jedoch für unnötig und die Länder sind übermäßig vorsichtig, da es keine Anhaltspunkte dafür gibt der Impfstoff gegen diese Nebenwirkung.
Die Anzahl der Personen, die haben entwickelte Blutgerinnsel unter denen mit geliefert der Oxford-AstraZeneca-Stoß ist nur 37 in 17 Millionen in ganz Europa.
Die Weltgesundheitsorganisation und die britischen Arzneimittelbehörden haben festgestellt, dass es keine eindeutige biologische Erklärung dafür gibt, warum der Impfstoff ein Blutgerinnsel verursachen würde, und Nationen, die beschlossen haben, den Rollout anzuhalten, haben Experten verblüfft.
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„Bis heute gibt es keine Hinweise darauf, dass die Vorfälle durch den Impfstoff verursacht werden, und es ist wichtig, dass die Impfkampagnen fortgesetzt werden, damit wir Leben retten und schwere Krankheiten durch das Virus eindämmen können“, sagte die WHO in einer Erklärung gegenüber Euronews.
Der Hersteller des Impfstoffs, AstraZeneca, folgte diesem Beispiel und versicherte der Öffentlichkeit, dass ihre Impfung sicher sei und dass sie alles daran setzen würden, um die Sicherheit für alle zu gewährleisten.
„Rund 17 Millionen Menschen in der EU und im Vereinigten Königreich haben inzwischen unseren Impfstoff erhalten, und die Anzahl der in dieser Gruppe gemeldeten Fälle von Blutgerinnseln ist geringer als die Hunderte von Fällen, die in der Allgemeinbevölkerung zu erwarten wären“, so Ann Taylor, Chief Medical Offizier, sagte in einer Erklärung.
„Die Art der Pandemie hat in Einzelfällen zu einer erhöhten Aufmerksamkeit geführt, und wir gehen bei der Meldung von Impfereignissen über die Standardpraktiken zur Sicherheitsüberwachung zugelassener Arzneimittel hinaus, um die öffentliche Sicherheit zu gewährleisten.“
Da es sich um den Impfstoff handelt, den die meisten Australier erhalten werden, überwacht die australische Regierung und Regulierungsbehörde, die Therapeutic Goods Administration, die Situation in Übersee, wird den Rollout jedoch nicht unterbrechen.
„Umfangreiche internationale Erfahrungen weisen nicht auf ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel im Zusammenhang mit dem Impfstoff hin“, so der TGA sagte in einer Erklärung.
„Blutgerinnsel können auf natürliche Weise auftreten und sind keine Seltenheit. Es wird dringend empfohlen, mit einem Arzt zu sprechen, wenn Sie über ein mögliches unerwünschtes Ereignis im Zusammenhang mit einem Arzneimittel oder Impfstoff besorgt sind.“