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Coronavirus-Studie mit Arthritis-Medikament Tocilizumab AKA Actemra heilt 95 Prozent der Patienten


Der Wettlauf um eine Heilung oder zumindest eine wirksame Behandlung geht weiter – mit einem Arthritis-Medikament, das sich bei kritisch kranken Patienten als äußerst wirksam erweist.

Die Welt ist in einem Wettlauf um Finden Sie ein Heilmittel für COVID-19 (mit einer QLD-Labor ist wegweisend), das neuartige Coronavirus, das hat Tausende getötet von Menschen weltweit.

Jetzt in einem Artikel veröffentlicht am ChinaXivÄrzte in China verwendeten ein Arthritis-Medikament zur Behandlung von COVID-19 und berichteten, dass es 95 Prozent der kritisch kranken Patienten heilte.

Das Medikament namens Tocilizumab – und als Actemra vermarktet – wird von Patienten mit rheumatoider Arthritis eingenommen, um Entzündungen zu lindern.

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Die Studie wurde an 20 COVID-19-Patienten durchgeführt, die in zwei getrennten Krankenhäusern in der östlichen Provinz Anhui in China als schwerwiegend oder kritisch diagnostiziert wurden – dem ersten angegliederten Krankenhaus der Universität für Wissenschaft und Technologie in China und dem zweiten Volkskrankenhaus in Anhui Fuyang.

Sie erhielten zwischen dem 5. und 14. Februar Tocilizumab zusammen mit einer Routinetherapie. Die Ärzte behaupten, 19 der 20 Patienten seien nach zwei Wochen aus dem Krankenhaus entlassen worden. CT-Scans zeigten auch einen signifikant verringerten Lungenschaden am vierten und fünften Behandlungstag.

„Tocilizumab ist eine wirksame Behandlung bei schweren Patienten mit COVID-19, die eine neue therapeutische Strategie für diese tödliche Infektionskrankheit darstellt“, folgerten die Ärzte.

Wenn die Studie bestätigt, dass sie wirklich wirksam ist, wird es nicht lange dauern, bis Tocilizumab weltweit vertrieben wird, um die weltweite Pandemie zu bekämpfen.

Gesundheitsbehörden in China haben das Medikament zur Behandlung von Coronavirus-Patienten mit Lungenschäden infolge hoher Entzündungen zugelassen – eine der vielen Möglichkeiten, wie der Körper auf das Virus reagiert.

Es wurde Berichten zufolge auch von der FDA für Studien an Patienten in den USA zugelassen.

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