Sicherheitsbedenken haben zugenommen, nachdem eine Studie ergab, dass das Medikament das Todesrisiko um 34 Prozent und das Risiko schwerer Herzrhythmusstörungen um 137 Prozent erhöhte.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab bekannt, dass sie die klinische Studie mit dem Malariamedikament Hydroxychloroquin in Behandlung von COVID-19 aus Sicherheitsgründen.
„Die Exekutivgruppe hat eine vorübergehende Pause des Hydroxychloroquin-Arms im Rahmen der Solidarität eingeführt, während die Sicherheitsdaten vom Überwachungsgremium für Datensicherheit überprüft werden“, sagte der Generaldirektor der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus, in einem Online-Briefing. „Die anderen Arme des Prozesses gehen weiter.“
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Das Medikament wurde von führenden Politikern der Welt gebilligt, insbesondere von US-Präsident Donald Trump, der am Sonntag sagte, er habe die Einnahme des Arzneimittels nach einem zweiwöchigen Kurs zu „gerade beendet“ Schützen Sie sich vor COVID-19.
Aber Ghebreyesus sagte, dass Beweise schädliche Nebenwirkungen des Arzneimittels bewiesen haben, einschließlich Herzprobleme. Er zitierte eine aktuelle Studie veröffentlicht in der britischen Zeitschrift The Lancet, Dabei wurde festgestellt, dass der Konsum des Arzneimittels das Sterberisiko um 34 Prozent und das Risiko schwerer Herzrhythmusstörungen um 137 Prozent erhöhte.
„Unsere groß angelegte internationale Analyse in der Praxis bestätigt das Fehlen eines klinischen Nutzens von Chloroquin und Hydroxychloroquin und weist auf einen möglichen Schaden bei Krankenhauspatienten mit COVID-19 hin“, so die Autoren der Studie.
Ende April dieses Jahres wurde die Food and Drug Administration hatte auch eine Warnung vor dem Gebrauch des Arzneimittels ausgegeben.
„Hydroxychloroquin und Chloroquin haben sich nicht als sicher und wirksam zur Behandlung oder Vorbeugung von Covid-19 erwiesen“, warnte die Behörde. „Sie werden in klinischen Studien für Covid-19 untersucht, und wir haben ihre vorübergehende Anwendung während der Covid-19-Pandemie zur Behandlung des Virus bei Krankenhauspatienten genehmigt, wenn keine klinischen Studien verfügbar sind.“
Der Chefwissenschaftler der WHO, Dr. Soumya Swaminathan, sagte, dass die Ermittler und Aufsichtsbehörden der Organisation in einzelnen Ländern genug rote Fahnen gehisst haben, um den Prozess abzubrechen.
„Deshalb traf sich der Lenkungsausschuss am Wochenende und entschied, dass wir angesichts dieser Unsicherheit, dass wir proaktiv sein sollten, auf Nummer sicher gehen und die Aufnahme in den Hydroxychloroquin-Arm vorübergehend aussetzen sollten“, sagte sie im Online-Briefing.
Sie fügte jedoch hinzu, dass diese Entscheidung nur vorübergehend ist: „Wir möchten Hydroxychloroquin verwenden, wenn es sicher ist, wenn es die Sterblichkeit verringert, die Dauer des Krankenhausaufenthaltes verkürzt, ohne die unerwünschten Ereignisse zu erhöhen. Dies ist also eine vorübergehende Maßnahme.“
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